Tribratanews.polri.go.id - Jakarta. Pernah kepikiran bagaimana obat sakit kepala yang ditelan bisa tepat meredakan denyut di kepala, atau obat alergi bisa menghentikan bersin dan gatal? Sekilas, seolah obat punya peta di dalam tubuh dan tahu harus pergi ke mana.
Sebenarnya tidak begitu. Setelah diminum, obat menempuh perjalanan panjang: dihancurkan di lambung, diserap di usus, lalu masuk ke aliran darah. Dari aliran darah inilah obat diedarkan ke seluruh jaringan tubuh, bukan hanya ke bagian yang sakit.
Di dalam jaringan, molekul obat kemudian bertemu dengan berbagai sel dan reseptor. Ketika molekul yang cocok bertemu dengan targetnya, barulah reaksi terjadi untuk memblokir rasa nyeri atau menekan gejala alergi.
Melansir dari National Library of Medicine, Sabtu (26/9/26), obat menghasilkan efek dengan berinteraksi dengan target biologis tertentu di dalam tubuh. Target tersebut dapat berupa reseptor, enzim, kanal ion, maupun struktur biologis lainnya. Artinya, obat tidak perlu tahu lokasi penyakit.
Layaknya tubuh seperti kota yang besar. Setelah obat masuk ke aliran darah, molekul obat bisa dibawa ke banyak wilayah. Tetapi, tidak semua wilayah memiliki tempat yang cocok untuk molekul tersebut bekerja.
Ketika obat bertemu dengan target biologis yang sesuai, barulah interaksi terjadi dan respons tertentu muncul.
Karena target biologis itu tersebar di jaringan yang berbeda-beda, efek obat pun bisa lebih terasa pada bagian tubuh tertentu. Konsep ini termasuk dalam farmakodinamika, yakni ilmu yang mempelajari apa yang dilakukan obat terhadap tubuh.
Sebelum bisa bekerja, obat harus lebih dulu mencapai jaringan tempat targetnya berada. Di sinilah distribusi obat berperan.
Setelah masuk ke sirkulasi, obat tidak langsung diarahkan ke organ yang sedang bermasalah. Molekul obat dapat tersebar ke berbagai jaringan tubuh, dan seberapa jauh obat bisa masuk ke suatu jaringan dipengaruhi banyak hal.
NCBI Bookshelf menjelaskan bahwa distribusi obat antara lain dipengaruhi oleh aliran darah ke jaringan, sifat kelarutan obat dalam lemak atau air, ukuran dan karakteristik molekul, ikatan dengan protein dalam darah, serta permeabilitas pembuluh darah.
Dengan kata lain, perjalanan obat di dalam tubuh bukan seperti kurir yang mendapat alamat tujuan.
Obat lebih seperti penumpang yang terbawa jaringan transportasi tubuh melalui aliran darah, lalu dapat mencapai dan masuk ke jaringan tertentu bergantung pada sifat obat serta karakteristik jaringan yang dilewatinya.
Bagian ini yang membuat mekanisme obat terasa seperti punya kemampuan mengenali sesuatu. Padahal, yang terjadi adalah interaksi pada tingkat molekuler atau tingkat yang sangat kecil.
Salah satu target obat yang paling dikenal adalah reseptor. Reseptor merupakan protein yang dapat menerima sinyal tertentu dan memicu perubahan dalam aktivitas sel.
Ketika obat berikatan dengan reseptor, interaksi tersebut dapat memengaruhi berbagai proses biologis yang berlangsung di dalam tubuh.
Sederhananya, reseptor sering dianalogikan seperti gembok, sedangkan obat seperti kunci yang bentuk dan sifat kimianya memungkinkan keduanya berinteraksi. Analogi ini membantu menggambarkan bagaimana obat dapat bekerja pada target tertentu.
Namun, hubungan antara obat dan reseptor sebenarnya jauh lebih kompleks daripada sekadar gembok dan kunci. Interaksi tersebut dipengaruhi oleh berbagai faktor, termasuk bentuk dan muatan molekul, jenis ikatan kimia, konsentrasi obat, serta perubahan bentuk reseptor ketika berinteraksi dengan suatu molekul.
Karena itu, satu obat tidak selalu hanya berinteraksi dengan satu target. Sebaliknya, satu obat dapat berinteraksi dengan beberapa target yang berbeda, dan interaksi inilah yang turut menentukan efek obat di dalam tubuh.
Lantaran sebuah obat dapat berinteraksi dengan beberapa target sekaligus, ini menjelaskan kenapa obat memiliki efek samping. Karena itu, obat yang ditujukan untuk mengatasi satu keluhan bukan berarti hanya berada atau bekerja di satu bagian tubuh.
Efek samping bukan berarti obat "salah jalan". Obat memang tidak sedang mencari organ yang sakit, lalu menghindari organ yang sehat.
Setelah masuk ke tubuh, molekul obat mengikuti proses distribusi dan dapat mencapai berbagai jaringan. Di jaringan tersebut, molekul obat dapat berinteraksi dengan target biologis yang sesuai maupun target lain yang tidak diinginkan.
Secara umum, obat yang masuk ke tubuh akan diserap dan beredar melalui sirkulasi darah. Ketika mencapai jaringan tertentu dalam jumlah yang memadai, molekulnya akan berinteraksi dengan target biologis yang berkaitan dengan proses yang ingin dipengaruhi.
Jika interaksi itu juga terjadi pada target lain, maka efek tambahan dan efek samping bisa muncul. Dengan kata lain, tubuh yang menentukan penyerapan dan distribusi, sifat kimia obat yang menentukan jaringan mana yang bisa dicapai, dan keberadaan target seperti reseptor atau enzim yang menentukan di mana efeknya bekerja.
Jadi, obat sebenarnya tidak "tahu" bagian tubuh mana yang sakit. Efeknya muncul dari rangkaian proses di dalam tubuh, mulai dari bagaimana obat masuk dan menyebar, hingga interaksinya dengan target biologis.
(sy/hn/rs)
Ilustrasi
in
Kesehatan
